獵頭職位
工作職責：
1、利用生物信息分析方法、統計分析方法、計算生物學分析工具按時按質完成生物信息分析工作。
2、維護已有各類生物信息分析流程，參與生信流程設計與優化。
3、完成各種實驗技術下的數據分析、技術優化及項目總結。
4、進行程序測試,負責撰寫相關技術文檔，協助完成項目的方案設計及報告整理。
5、負責完成相關科研服務工作及領導交辦的其他工作事項。
崗位職責：1、根據公司戰略發展需要，負責尋找與國內外生物醫藥企業、研究機構、高校、產業園區等的合作機會。包括公司開發產品的技術轉讓、公司需求產品與技術的引進；擴大公司在國內外的知名度，負責公司內外品牌形象建設與公關管理；負責公司投融資事宜。2、主動挖掘國內外市場需求，為公司的產品和技術服務尋找到新的合作伙伴。3、負責新藥項目開展方案編寫、實施及相關項目對外合作談判，并負責對合作項目的進度跟進、管理。4、負責研究國內外醫藥技術市場，定期收集市場情報，并根據情報撰寫相關分析報告。5、負責與合作方建立并保持正常穩定的關系，保證業務良好開展。
職位描述：
1. 領導生物部門，包括藥理及毒理以及DMPK研究團隊，從事肝臟疾病領域的工作，對研究課題的藥效學進行評價，包括實驗設計、模型構建、藥物藥效學評價、機理研究、數據分析和研究報告整理和撰寫。
崗位職責：
1、負責AAV病毒基因療法藥物的關鍵分析方法的開發、優化和驗證；
工作職責：
1. 協助項目負責人執行醫療器械產品的日常開發工作；
崗位職責：
1、培訓帶領SAS程序員團隊，使其在短時間內順利掌握項目知識，獨立完成項目；
崗位職責：
1、按照公司的總體戰略發展方向，提出醫院長期、中期和近期發展方向與規劃；并組織實施，開拓市場，并根據行業發展變化情況適時調整、不斷創新。
職責描述：
1．負責公司各類產品上市前臨床試驗的醫學支持和部分項目管理工作；
崗位職責：
1、參與臨床試驗設計，負責審閱臨床試驗方案的統計內容。
崗位職責：
1、建立和有效運行實驗室管理體系，使公司實驗室能力達到《檢測和校準實驗室能力認可準則》要求。
職位描述：
1、根據產品的項目要求負責新產品工藝、結構設計，圖紙、BOM、SOP、工藝流程圖、FMEA、設備治工具清單、CTQ等技術資料的編寫及維護工作。
職位描述：
1. 針對客戶的身體狀況，擅長從生活、情感、心理、情緒等層面幫助客戶療愈。
崗位描述：
1、負責公司產品的總體統籌規劃與產品方案設計；
崗位職責：
1. 了解并研究行業最新產品的技術發展方向，制定公司技術發展戰略，保持公司技術及產品的先進性；
工作職責：
1、負責系統開發、中間件開發。
2、框架下延伸的新產品開發。
3、開發過程文檔及開發方案編寫。
4、負責產品的技術支持修改及升級，與測試、需求人員溝通和合作。
職位描述：
1. 負責撰寫及全程修訂《研究者手冊》、《臨床研究方案》、《知情同意書（ICF）》、《臨床研究報告（CSR）》及相關的臨床醫學文件；
崗位職責：
協助臨床研發總負責人開展所有在研新品種大臨床試驗運營相關工作。
工作職責：
全面負責集團臨床研究中心數據管理部相關工作，包括團隊管理和臨床試驗項目數據管理相關工作，并對臨床研究中心總經理負責。
職位描述:
1、 負責單位日常的運營管理，協助總經理對單位計劃的制度及實施和檢查。
職責描述：
1、負責公司近紅外光譜技術及 Raman 技術的 PAT 研究，包括方法開發、開發模型建立、方法驗證等。
2、負責相關設備的 外部 調研及功能選型，與供應商進行技術溝通。
3、指導公司自主開發設備在線檢測相關的技術改進與開發。
4、指導產品開發項目組成員 P AT 相關的模型建立和驗證 。
崗位職責：
1、負責3D打印新型藥物制劑開發，以及相關的項目管理.
2、根據新藥開發計劃，制訂制劑開發方案與實施計劃。
3、開展制劑處方研究及工藝開發。
4、協調管理制劑開發項目團隊。
工作主要職責：
1）組織供應商及供應物料質量工作，持續完善質量控制體系，保證與提升公司產品質量
職責描述：
1、協助完成臨床試驗項目的資料收集、整理和歸檔管理；
崗位職責：
1、根據公司的經營戰略，負責公司OTC渠道開發與管理，對全國OTC市場的全面協調運行；
崗位職責：
1、根據公司軟件項目管理體系規定，負責現場軟件部署實施和調測；
職位描述：
1、 負責建立口服固體制劑工廠的GMP和CGMP質量管理體系，申報美國FDA認證和國內GMP認證；
崗位職責：
1、根據公司研發戰略，檢索、收集國內外藥品研發趨勢和醫藥市場發展動態，為研發方向和戰略修訂提供建議；
崗位職責：
1、根據公司軟件項目管理體系規定，負責現場軟件部署實施和調測；
崗位職責：
1、負責生產設備和公用系統設備的選型、確認及相應4Q文件的起草；
職位描述：
1. 負責撰寫及全程修訂《研究者手冊》、《臨床研究方案》、《知情同意書（ICF）》、《臨床研究報告（CSR）》及相關的臨床醫學文件；
職位描述：
1、負責落實工廠各級質量責任，科學管理，合理安排生產計劃；
崗位職責：
1、根據醫藥流通行業要求及公司發展需要，建立標準化、程序化、合理化、現代化的操作規范及流程，并對流程的執行情況進行監督；
崗位職責：
協助臨床研發總負責人開展臨床試驗的質量管理和合規工作、維護和完善臨床試驗質量管理體系。
崗位職責：
開展藥物臨床試驗質量管理相關工作，包括質量管理體系建設，體系文件的維護、更新和管理，申辦方內部質量管理體系和項目文件及記錄稽查，試驗中心和各類供應商稽查等。
崗位職責：
協助臨床研發總負責人開展所有在研新品種大臨床試驗運營相關工作。
崗位職責：
負責各期臨床試驗方案及相關資料設計、臨床總結報告及其它臨床相關申報資料撰寫，負責醫學監查、調研立項、項目信息收集、整理和反饋等。
工作職責：
1、負責系統開發、中間件開發。
2、框架下延伸的新產品開發。
3、開發過程文檔及開發方案編寫。
4、負責產品的技術支持修改及升級，與測試、需求人員溝通和合作。
職責描述：
1.對產品結構、材料和加工工藝進行全面的研究；
2.開發產品新材料、新版型、新工藝，制定產品質量標準。
任職要求：
1.8年以上產品制造工藝經驗，機械類專業本科學歷；
2.熟練操作CAD制圖，熟悉材料及懂鈑金技術；
3.熟悉標識行業設計流程，對標識產品的材料和工藝熟悉。
要去現場實踐操作。
工作職責：
1、利用生物信息分析方法、統計分析方法、計算生物學分析工具按時按質完成生物信息分析工作。
2、維護已有各類生物信息分析流程，參與生信流程設計與優化。
3、完成各種實驗技術下的數據分析、技術優化及項目總結。
4、進行程序測試,負責撰寫相關技術文檔，協助完成項目的方案設計及報告整理。
5、負責完成相關科研服務工作及領導交辦的其他工作事項。
1、負責養殖場防疫保健、疾病監控與治療；
2、貫徹執行防疫制度、制訂藥械購置計劃；
3、根據養殖動物的生長發育情況，依照營養標準，參考不同季節的變化，合理、及時地調整飼養方案，及時做好總結工作；
4、負責各類疾病的預防、豬群保健計劃；
5、負責培訓飼養知識，提高各段技術水平。
職位描述：1. 參與制定公司中長期發展規劃，統籌公司醫學發展戰略規劃的制定和執行； 2. 全面統籌公司醫學與臨床事務工作： 1) 牽頭產品上市前臨床研究及負責相關醫學支持工作； 2) 統籌臨床試驗項目管理工作，對項目進展、預算執行情況負責； 3) 負責建立和維護 KOL 關系，搭建國內腫瘤領域學術資源庫； 4) 負責上市后相關醫學研究課題的開發，制定 KOL 科研合作計劃，全面推進科研項目建立與落地。
職位描述：1．負責酶免、化學發光產品試劑類新品項目市場需求的分析，在公司經營戰略指導下，制定發展計劃及指標，推動并確保指標的順利完成。2．負責組織試劑類新品開發所需條件的準備、開發試驗的執行，以及過程的監督與控制。3．試劑類新品臨床測試和新品上市的技術支持工作。
工作職責：
1、根據課題組研究方向開展相關課題研究。
2、組織科研項目的立項、實施等工作，指導科研團隊成員順利開展實驗。
3、獨立完成實驗報表以及相關數據的分析統計工作。
4、完成部門主管交待的其他工作。
工作職責：
1.組建具備國際領先水平的全新藥物靶點驗證，篩選團隊及研發平臺。
2.負責公司新藥項目調研和立項工作，分析和追蹤創新藥項目行業動態。
3.精通多個治療領域的靶點分析開發、作用模式驗證和體外/體內藥理學評價，具有腫瘤學、免疫學等方面的經驗。
4.了解臨床前和臨床生物標志物的新藥研發，負責創新藥項目的靶點探索和驗證工作，包括體外生化和細胞學等實驗方法。
5.負責生物評價研究的結果分析，及時解決項目中存在的問題。
6.負責與CRO公司和外部專家的良好溝通，確保公司在研項目進度和質量。
工作職責：
1.負責臨床試驗相關的醫學工作，包括I~III期臨床研究方案、臨床研究總結報告、研究者手冊、說明書等寫作及審閱。
2.跟蹤查閱并分析國內外與公司同類藥物的學術資料。
3.負責支持產品臨床策略，臨床發展計劃制定。
4.負責對參與臨床試驗相關人員進行持續的臨床研究醫學相關的培訓以及解答內外部人員提出的醫學相關問題。
5.負責臨床試驗進行中的醫學監查，醫學相關部分的質量控制。
6.負責臨床試驗項目涉及的專業委員會的組織，例如Safety Review Committee，Steer Committee等。
7.負責支持申報資料中臨床試驗部分的審核和答疑。
8.與醫學專家，
工作職責：
1、利用生物信息分析方法、統計分析方法、計算生物學分析工具按時按質完成生物信息分析工作。
2、維護已有各類生物信息分析流程，參與生信流程設計與優化。
3、完成各種實驗技術下的數據分析、技術優化及項目總結。
4、進行程序測試,負責撰寫相關技術文檔，協助完成項目的方案設計及報告整理。
5、負責完成相關科研服務工作及領導交辦的其他工作事項。
工作職責：
全面負責集團臨床研究中心數據管理部相關工作，包括團隊管理和臨床試驗項目數據管理相關工作，并對臨床研究中心總經理負責。
職位要求：
1、計算機及相關專業本科以上學歷；
2、具備3年以上醫療信息領域行業從業經驗，具備售前、項目實施、技術支持等崗位工作經驗，了解醫療行業相關技術與業務需求；
3、具備嫻熟的技術交流能力和PPT制作水平，表達和演講能力較強；
4、良好的文字功底，具備獨立撰寫項目技術方案的能力，熟悉使用辦公軟件；
5、能適應高頻次短期出差。
崗位職責：1、 負責制定和執行公司的產品注冊計劃及策略，組織公司項目注冊申報工作，管理項目注冊文件，維護產品生命周期；2、 跟蹤國內外藥品注冊相關政策法規，為公司提供政策法規咨詢與決策參考；3、 負責項目申報過程中現場核查的協調工作；
崗位職責：1、根據公司戰略發展需要，負責尋找與國內外生物醫藥企業、研究機構、高校、產業園區等的合作機會。包括公司開發產品的技術轉讓、公司需求產品與技術的引進；擴大公司在國內外的知名度，負責公司內外品牌形象建設與公關管理；負責公司投融資事宜。2、主動挖掘國內外市場需求，為公司的產品和技術服務尋找到新的合作伙伴。3、負責新藥項目開展方案編寫、實施及相關項目對外合作談判，并負責對合作項目的進度跟進、管理。4、負責研究國內外醫藥技術市場，定期收集市場情報，并根據情報撰寫相關分析報告。5、負責與合作方建立并保持正常穩定的關系，保證業務良好開展。
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