獵頭職位
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崗位職責：
協助項目經理開展多中心臨床試驗的項目管理，并對所分管團隊和中心負責。
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崗位職責：
全面負責多中心臨床試驗項目試驗中心的篩選、SSU階段工作，中心啟動、監查、關閉和試驗中心的管理。
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崗位職責：
負責各期臨床試驗方案及相關資料設計、臨床總結報告及其它臨床相關申報資料撰寫，負責醫學監查、調研立項、項目信息收集、整理和反饋等。
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崗位職責：
全面負責Ⅰ期、藥代動力學（PK）或藥效學（PD）、生物等效性（BE）臨床試驗項目的監查。
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崗位職責：
協助臨床研發總負責人開展臨床試驗的質量管理和合規工作、維護和完善臨床試驗質量管理體系。
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崗位職責：
開展藥物臨床試驗質量管理相關工作，包括質量管理體系建設，體系文件的維護、更新和管理，申辦方內部質量管理體系和項目文件及記錄稽查，試驗中心和各類供應商稽查等。
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崗位職責：
負責臨床試驗數據管理工作，包括EDC系統的測試、培訓和使用管理、數據管理相關文件審核、臨床試驗數據的QC和內部管理、參與數據管理服務和EDC供應商的篩選和評估等。
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1、負責養殖場防疫保健、疾病監控與治療；
2、貫徹執行防疫制度、制訂藥械購置計劃；
3、根據養殖動物的生長發育情況，依照營養標準，參考不同季節的變化，合理、及時地調整飼養方案，及時做好總結工作；
4、負責各類疾病的預防、豬群保健計劃；
5、負責培訓飼養知識，提高各段技術水平。
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工作職責：
1、根據課題組研究方向開展相關課題研究。
2、組織科研項目的立項、實施等工作，指導科研團隊成員順利開展實驗。
3、獨立完成實驗報表以及相關數據的分析統計工作。
4、完成部門主管交待的其他工作。
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工作職責：
1、根據課題組研究方向開展相關課題研究。
2、組織科研項目的立項、實施等工作，指導科研團隊成員順利開展實驗。
3、獨立完成實驗報表以及相關數據的分析統計工作。
4、完成部門主管交待的其他工作。
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工作職責：
1、利用生物信息分析方法、統計分析方法、計算生物學分析工具按時按質完成生物信息分析工作。
2、維護已有各類生物信息分析流程，參與生信流程設計與優化。
3、完成各種實驗技術下的數據分析、技術優化及項目總結。
4、進行程序測試,負責撰寫相關技術文檔，協助完成項目的方案設計及報告整理。
5、負責完成相關科研服務工作及領導交辦的其他工作事項。
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崗位職責：
負責臨床試驗統計分析相關工作，包括參與臨床試驗方案統計相關內容的設計，隨機化方案、編盲及統計分析相關文件審核（必要時對統計分析結果進行校驗），參與統計分析服務供應商的篩選和評估等。
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工作職責：
負責小臨床試驗（指Ⅰ期、人體藥代、藥效和生物等效性試驗等）的項目管理。
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工作職責：
協助集團臨床研究中心臨床藥理部負責人開展臨床藥理試驗相關工作，包括團隊管理和Ⅰ期、PK或PD等臨床藥理試驗項目的綜合管理。
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工作職責：
全面負責集團臨床研究中心數據管理部相關工作，包括團隊管理和臨床試驗項目數據管理相關工作，并對臨床研究中心總經理負責。
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工作職責：
1.負責臨床試驗相關的醫學工作，包括I~III期臨床研究方案、臨床研究總結報告、研究者手冊、說明書等寫作及審閱。
2.跟蹤查閱并分析國內外與公司同類藥物的學術資料。
3.負責支持產品臨床策略，臨床發展計劃制定。
4.負責對參與臨床試驗相關人員進行持續的臨床研究醫學相關的培訓以及解答內外部人員提出的醫學相關問題。
5.負責臨床試驗進行中的醫學監查，醫學相關部分的質量控制。
6.負責臨床試驗項目涉及的專業委員會的組織，例如Safety Review Committee，Steer Committee等。
7.負責支持申報資料中臨床試驗部分的審核和答疑。
8.與醫學專家，
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工作職責：
1.組建具備國際領先水平的全新藥物靶點驗證，篩選團隊及研發平臺。
2.負責公司新藥項目調研和立項工作，分析和追蹤創新藥項目行業動態。
3.精通多個治療領域的靶點分析開發、作用模式驗證和體外/體內藥理學評價，具有腫瘤學、免疫學等方面的經驗。
4.了解臨床前和臨床生物標志物的新藥研發，負責創新藥項目的靶點探索和驗證工作，包括體外生化和細胞學等實驗方法。
5.負責生物評價研究的結果分析，及時解決項目中存在的問題。
6.負責與CRO公司和外部專家的良好溝通，確保公司在研項目進度和質量。
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工作職責：
1.根據公司商業部署，開發合作資源，對尋找和引進的產品進行市場狀況調研，對競品的市場商業價值進行評估和確定；
2.負責內部項目的授權轉讓，做好估值等系列資料準備工作，挖掘潛在的買家或合作方，促成交易達成；
3.負責國內外創新醫藥項目的引進，篩選評估出符合公司發展方向和具有市場前景的新藥項目，并與有意向的標的企業進行商務談判，推動簽約實施等交易環節；
4.負責潛在客戶的商務談判，溝通產品開發策略和計劃，進行項目數據分析和評估；
5.負責和商務客戶進行接洽，負責處理項目推進過程中的問題，處理障礙促成簽約；
6.根據公司的經營模式和品牌戰略，策劃品牌策略和執行；
7.對公司
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工作職責：
1.根據臨床前數據，配合醫學、統計學同事，進行合理高效的I期試驗設計；
2.從臨床藥理角度充分解讀I期的安全性、有效性、藥物動力學數據，為II期試驗的設計提供臨床藥理學的支持；
3.臨床藥理相關部分試驗設計、數據總結、報告撰寫等；
4.結合定量藥理工具，對PK/PD/AE等數據進行解讀；負責臨床藥理學相關的數據分析，包括PK、PD、PopPK分析
5.臨床藥理相關文檔的中英文撰寫，中英語的口頭交流、報告等；
6.負責與監管部門以及臨床藥理專家溝通，以確保方案相關內容設計的科學性和可實施性；
7.負責監管外部臨床藥理供應商，包括項目分配、進度跟蹤、主要技術問題的把控
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工作職責：
1.為公司的臨床開發項目提供領導和指導，負責公司臨床發展計劃的戰略、方向和執行，決定和監督公司的研究和藥物開發，并制定公司的總體戰略方向。
2.指導其他臨床研究人員的活動，包括醫療事務，安全和藥物警戒，臨床操作，生物統計和數據管理。
3.負責臨床開發戰略，包括Phase I至Phase III階段、生命周期管理、醫療事務、安全責任、與監管機構的科學互動以及與公司合作伙伴的互動。
4.領導和監督臨床試驗項目的戰略定義和戰術發展，包括方案編寫，臨床數據解釋和文獻回顧。
5.確保始終如一地應用最先進的科學和倫理方法來設計最高質量的臨床研究試驗。
6.確保及時的醫療檢查和不良事
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工作職責：
1. 負責公司戰略規劃，系統制定公司中長期發展任務指標以及預算等；
2. 負責公司戰略承接與分解，把控在研產品的研發流程推進，使其與公司的整體目標和項目進度相匹配；
3. 負責為重大決策事項提供數據支持和專項研究報告，定期為公司提出當前企業經營狀況分析和前景預測報告；
4. 密切關注國際國內生物醫藥行業領域的動向和趨勢，評估重大信息技術的影響，為公司引進先進信息技術提出意見和建議；
5. 遵守國家法規和政策，遵守制藥行業規范GMP要求，安全環保職業健康（EHS）規范以及公司制定的相關制度。
6. 全面負責公司經營系統整體功能發揮，對重大問題上報董事會裁決；
7. 輥距
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職位要求：
1、計算機及相關專業本科以上學歷；
2、具備3年以上醫療信息領域行業從業經驗，具備售前、項目實施、技術支持等崗位工作經驗，了解醫療行業相關技術與業務需求；
3、具備嫻熟的技術交流能力和PPT制作水平，表達和演講能力較強；
4、良好的文字功底，具備獨立撰寫項目技術方案的能力，熟悉使用辦公軟件；
5、能適應高頻次短期出差。
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崗位職責:
1.全面負責公司新產品的研發和管理，主持和監督項目執行情況，制定和實施研發團隊標準化流程及研發規范化建設；
2.主導負責公司新產品立項、評審、注冊報批等各階段的工作；
3.對研發項目的實施進行定期總結，對階段性成果進行分析，并給予正確的開發指導；
4.負責監督做好研發文件的編制，技術文件的整理、歸檔工作；
5.負責組織研發部門對公司內外各方面反饋的產品質量問題進行分析研究，并制定相應的改進措施/計劃等；
6.負責做好公司研發部門的日常管理工作。
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工作職責：
全面負責集團臨床研究中心數據管理部相關工作，包括團隊管理和臨床試驗項目數據管理相關工作，并對臨床研究中心總經理負責。
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1、負責產品臨床研究的整體規劃、方案制訂與管理及安全性管理；
2、對臨床研究項目整體進度和質量控制進行監管，并對相關的申報資料進行審核；
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1、根據公司年度工作目標設定的藥物產品開發計劃，負責3D打印產品概念驗證、處方開發、工藝研究等。
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1. 根據公司年度工作目標，擬定部門研發項目進度計劃，分配落實到負責人，監督計劃的執行并有效控制進程，對項目的完成質量負責；
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崗位要求：
1、學歷：碩士及以上。
2、專業：臨床內科學（西醫）、基礎醫學、醫學統計、臨床藥學、臨床藥理。
3、英語：國家六級及以上，文獻檢索和閱讀能力強。
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崗位職責：
全面負責多中心臨床試驗項目試驗中心的篩選、SSU階段工作，中心啟動、監查、關閉和試驗中心的管理崗位要求：
1、學歷：本科及以上。
2、專業：臨床醫學、藥學或相關專業。
3、英語：國家四級或以上，能較熟練的閱讀外文文獻。
4、工作經驗：2年以上多中心臨床監查工作經驗。
5、其它：責任心強、能適應經常出差，較強的溝通和應變能力，思維敏捷但不失穩重。
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1、學歷：本科及以上。
2、專業：臨床和藥學相關專業，臨床藥理、臨床藥學或藥代動力學方向優先考慮。
3、英語：國家四級或以上，文獻檢索和閱讀能力強。
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1、學歷：本科及以上。
2、專業：臨床醫學、藥學或相關專業。
3、英語：國家四級或以上，能較熟練的閱讀外文文獻。
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崗位要求：
1、學歷：本科及以上。
2、專業：臨床醫學、藥學或相關專業。
3、英語：國家四級或以上，能較熟練的檢索和閱讀外文文獻。
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崗位要求：
1、學歷：本科及以上。
2、專業：臨床醫學、藥學或相關專業。
3、英語：國家四級或以上，讀寫熟練。
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1、學歷：本科及以上。
2、專業：臨床醫學、藥學或相關專業。
3、英語：國家四級或以上，能較熟練的閱讀外文文獻。
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1. 根據客戶要求進行方案評估，標準件選型和設計開發工作；
2. 負責與客戶技術溝通、并與電氣負責人溝通確認軟件運行邏輯；
3. 能獨立完成并能組織成員完成工程項目輸出資料的編制、更改、整理更新、歸檔；
4. 負責相關項目的售后服務技術支持工作。
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1、負責公司產品與技術的市場渠道開拓及銷售工作，完成銷售指標，執行并完成年度銷售計劃；
2、積極主動了解同行業市場動態，收集一線營銷信息和用戶意見，參與負責區域的市場調查、分析、策劃及推廣工作；
3、與客戶保持良好溝通，實時把握客戶需求。
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1、 執行公司商業分銷業務發展策略，參與制定并執行公司商業通路發展計劃。
2、 與各區域協同完成分銷商的篩選及合作發展規劃，搭建有序的商業分銷網絡并與經銷商保持良好關系；
3、 推動分銷商分銷覆蓋并做好銷售行為管理，完成公司各項分銷覆蓋任務，嚴格執行公司的分銷策略
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1、全面負責微信公眾號和微網站的內容策劃、產出和運營工作
2、不定期采訪醫學行業專家，撰寫行業資訊及專業學術內容
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1、參與公司新藥研發產品線的整體規劃，負責創新藥物臨床研究策略的制定
2、主持創新藥物臨床研究部分資料設計、撰寫及更新，包括研究者手冊、研究方案等
3、及時跟進試驗開展中的問題，與項目負責人和運營負責人溝通交流，提供醫學支持
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1、負責創新藥的計算機輔助藥物設計平臺建設，進行相應的軟硬件架構和人才培養；
2、利用人工智能等現代先進技術手段，進行小分子和大分子藥物的分子設計；
3、與公司信息技術部或CRO對接，參與架構或優化試劑庫和化學結構數據庫；
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1、 參與公司質量體系的建立、負責公司GMP體系的推行，確保藥品的生產、研發符合GMP質量要求；
2、 確保GMP相關文檔管理的合規；
3、 審核中試和臨床生產基地的建設規范，批準C&Q驗證活動中產生的偏差、變更、并建立質量風險評估體系；
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1、參與公司新藥研發產品線的整體規劃，負責創新藥物臨床研究策略的制定
2、主持創新藥物臨床研究部分資料設計、撰寫及更新，包括研究者手冊、研究方案等
3、及時跟進試驗開展中的問題，與項目負責人和運營負責人溝通交流，提供醫學支持
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1、能獨立完成基本有機合成反應單元，簡單地合成路線優化；
2、依據文獻完成化合物合成路線設計,路線篩選、工藝優化及技術攻關；
3、獨立完成項目工作，并解決實驗中出現的簡單問題，清晰完整地完成實驗記錄，實驗報告書；
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1、負責創新藥的計算機輔助藥物設計平臺建設，進行相應的軟硬件架構和人才培養；
2、利用人工智能等現代先進技術手段，進行小分子和大分子藥物的分子設計；
3、與公司信息技術部或CRO對接，參與架構或優化試劑庫和化學結構數據庫；
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1 制定工藝開發整體工作計劃，確定細胞株構建，細胞庫的建立和檢定，上游細胞培養工藝和下游純化工藝開發計劃；
2 負責公司相應的細胞培養，分離純化和制劑的工藝開發工作，進行工藝優化和驗證，并解決相應技術問題
3負責細胞培養，分離純化和制劑工藝的開發、變更和申報；確保整個流程、實驗紀錄等符合申報要求。
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1、 負責公司產品/服務的銷售工作，參與制訂營銷戰略，根據營銷戰略制訂銷售計劃并實施；
2、 按期完成銷售計劃和銷售目標；
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1、全面負責工廠的生產、質量、人員、安全、環保等工作，保障工廠有序高效運行；
2、負責督導工廠各部門管理體系落實，組織生產、設備、安全、環保、生產統計等 管理制度的擬訂、修改、檢查、監督、控制及實施執行；
3、編制年度生產計劃、生產作業計劃，進行生產調度、管理和控制；
4、主持召開工廠各項工作會議或專項會議，督導生產統計分析，編制經營活動匯報 資料；
5、組織工廠全面落實農藥生產加工質量管理規范，提高藥品生產和質量管理實踐經 驗；
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1. 負責文庫構建類產品相關的基數流程的開發及優化
2. 根據產品研發需求調研收集可用的實驗技術及相關文獻，構思技術路線，整理總結開發方案
3. 承擔研發項目的調試，優化及小試工作，解決研發過程中出現的問題
4. 與相關部門溝通，推動產品研發進程
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1. 負責APS項目規劃，業務流程分析、需求調研、數據梳理、解決方案設計, 功能測試，上線支持等APS項目實施工作；
2. 負責排程需求規格訂定、APS系統建模、排程邏輯測試及規劃結果驗證；
3. 負責與用戶對接，及時發現問題、反饋問題、問題跟進解決；
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