獵頭職位
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崗位職責：
1、根據部門及項目的要求，對新材料、新工藝、新技術按部門擬定的目標進行實施。
2、協助部門領導進行原材料改性的開發與實驗設計及實驗過程。
3、協助部門領導對原材料改性的配方工藝進行持續改進和提高，解決研發及生產過程中的技術瓶頸及其他問題。
4、負責車間產品的生產過程控制。
5、負責車間工藝控制及數據分析，對產品質量進行管控。
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崗位職責
1、制定并執行與公司整體發展戰略相契合的采購戰略。
2、搭建和完善供應商評估與管理體系，負責供應商的開發、篩選、評估與關系維護。
3、主導采購成本分析與談判，通過優化采購流程、集中采購、戰略采購等手段，實現年度采購成本降低目標，監控市場價格波動，及時調整采購策略，規避采購風險。
4、領導和管理采購團隊，制定團隊目標與績效考核標準，組織培訓與發展活動，提升團隊整體業務能力和職業素養，營造積極向上的團隊文化。
5、確保采購活動嚴格遵守國家法律法規、行業規范以及公司內部的采購政策與流程，審核采購合同，防范法律風險，處理采購過程中的投訴與糾紛。
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崗位職責
1.負責有機化學合成新產品的研發工作，包括但不限于目標化合物的設計、合成路線規劃及優化；
2.獨立承擔中等難度合成或者放大任務，保證按時保質保量完成項目任務；
3.完成實驗方案的制定和實施，記錄實驗數據，分析實驗結果，撰寫實驗報告；
4.跟蹤有機化學合成領域的最新研究動態，進行技術資料的搜集、整理與分析；
5.協助團隊進行項目管理與進度控制，確保研發項目的順利進行；
6.配合其他部門完成其他相關的工作。
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職位描述：
1. 針對客戶的身體狀況，擅長從生活、情感、心理、情緒等層面幫助客戶療愈。
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崗位描述：
1、 制定地區產品年度開發、銷售計劃，并予以執行，分解該地區的銷售及開發任務
2、 構建地區的銷售團隊，并且保證銷售團隊的活力及執行力
3、 負責地區的各項管理制度的落實和監督；審核地區銷售費用，保證銷售費用的真實有效性
4、 對下屬進行培訓、指導，帶領團隊快速拓展市場，并對下屬進行績效考核
5、 負責地區的VIP客戶的拜訪及客情維護；負責地區市場及競爭對手信息反饋，協助公司制定針對性活動計劃。
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崗位職責：
1、全面負責三終端事業部工作；
2、負責三終端銷售隊伍的組建、培訓等工作；
3、完成公司下達的年度銷售指標，負責客戶的開發、維護工作；
4、及時完成業務指標，并進行效果分析；
5、完成上級交辦的其他工作。
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崗位職責：
1、負責制定的天貓官旗/品類運營策略計劃及運營實操，規劃核心品類的產品布局；
2、負責監控和研究對應品類市場競爭環境；
3、制定產品推廣方案并負責實施，對流量、銷量、轉化率等核心數據負責，并提供專業改善建議；
4、關注品類大盤動態，定期分析品類大盤數據動向，結合市場發展趨勢，市場年度總量變化，規劃品類進攻方向，
5、負責平臺資源&活動對接落地。
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崗位職責：
1、負責檢驗科共建等相關業務的開發與跟進；
2、開拓市場，尋找并分析客戶的需求，與客戶建立業務聯系，完成業務開發流程與任務；
3、對接協調內外部資源，完成項目評估分析、業務支持，確保合作共建業務及項目的推進實施；
4、收集、整理、匯報市場情況及競爭對手信息，為公司及團隊營銷策略提供信息支持。
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崗位職責:
1、實驗室質量體系完善和規范化管理，制定相關管理制度，指導、督促管理文 件的執行。
2、負責完善實驗室質量管理體系文件和研發所有記錄及培訓的管理工作，負責 MAH持有人管理。
3、實驗室儀器設備、試劑、物料等管理，日常安全管理，有CNAS的申報成功 經驗者優先。
4、負責研發 QA的日常工作安排，督促、跟進現場QA工作進度，做好研發內部復核工作，保證原始記錄的真實性、完整性、可溯源性.
5、負責新藥研制現場核查的內部檢查，組織實施預核查和現場迎檢;有新藥研制現場檢查經驗者優先。
6、組織實施MAH 流程工作。
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崗位職責：
1.能獨立負責項目管理和人員管理，確保項目按時完成；
2.負責原料藥合成項目的文獻調研、工藝路線設計及篩選、研究方案的制定，以及處理研究過程中遇到的問題；
3.帶領團隊完成原料藥工藝路線篩選、小試、雜質制備、工藝優化、中試放大、技術轉移等工作，并保證研制現場的規范性，數據真實可溯源；
4. 負責原料藥技術轉移工作，確保原料藥在CMO工廠生產順利進行；
5.制定原料藥的注冊申報計劃，按照藥品注冊要求，負責相關項目的申報資料的組織和撰寫，能滿足注冊申報要求。
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任職要求：
1.生物學、化學科學或工程學相關本科學位
2.至少5年無菌藥品生產管理經驗，具備領導和管理大規模生產團隊的能力。
3.至少 10 年藥品生產經驗，尤其在無菌制劑生產方面，涵蓋生產計劃制定、工藝驗證、設備維護及質量控制。
4. 深刻理解無菌制劑的 cGMP 法規，在建立和維護符合，GMP 標準的無菌生產環境方面經驗豐富；精通無菌藥品生產工藝，無菌灌裝、凍干、滅菌等。
5.具備流利的英語讀寫和口語能力，能夠就無菌制劑技術和法規要求與國際團隊溝通協作。
6.具備強大的問題解決和決策能力，能夠在高壓、快節奏的無菌生產環境中處理復雜的生產相關問題
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職責描述：
1、負責創新藥PCC篩選階段、IND階段和臨床階段適應癥擴展的藥理藥效（自免和代謝方向優先）相關研究；
2、負責跟進外包CRO開展的新藥臨床前藥理藥效研究工作（對外聯絡、方案制訂、合同簽訂、實施跟進等）；
3、作為早期研發項目的PL或藥理專業負責人，撰寫和審核新藥申報資料中藥理研究資料，完成新藥申報工作；
4、開展新項目調研中的藥理相關調研工作，為新藥開發或項目引進提供技術支持；
5、負責創新藥研發和相關疾病進展的情報收集工作。
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崗位職責：
1. 作為項目負責人推動臨床前候選藥物（PCC）的開發和推進，從靶點概念到 IND 申報的全過程。
2. 在跨學科項目團隊中擔任臨床前代表。
3. 通過內部能力或合作伙伴推動科學成果。
4. 負責研究結果的管理，并在內部和外部會議中溝通和展示這些結果。
5. 起草和審核臨床前藥理學研究報告及 IND/NDA 申報文件。
6. 參與管線構建，并為多種治療方式生成項目提案。
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崗位職責：
1、根據國內外醫藥行業形式，分析行業市場走向，組織調研及分析相關的市場信息情報，為市場決策提供依據；
2、建立和完善項目管理體系；
3、制定項目計劃，協調項目資源，推動項目進展，促進產品完成開發推入市場；
4、分析項目進度，評估項目狀態，控制項目變更、風險并完成進度報告及交付；
5、組織團隊內訓及產品上市前銷售預培訓；
6、領導交代的其他工作。
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崗位職責：
1、根據產品生命周期，國家醫藥政策及行業發展趨勢，制定上市后醫學策略和醫學規劃；
2、負責上市后產品學術分析，提出研究方向，管控項目預算，跟進并督促項目進度與質量；
3、負責跟蹤領域學術動態，建立、更新、完善醫學信息庫；
4、負責與市場和學術推廣等跨部門團隊保持溝通合作，并提供學術支持；
5、負責審核并監督各項醫學工作，確保醫學活動合規性、醫學信息準確性；
6、負責與領域內專家建立良好的關系，了解相關領域醫學趨勢及觀點，及時傳遞最新產品信息，獲得專家支持；
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職位描述：
1、負責CT產品需求收集和分析調研；
2、向產品研發部提交有關設計、功能改進或優化建議；
3、分析CT臨床發展趨勢，建議新產品規劃方向；
4、參與臨床調研，輸出分析報告；
5、配合市場部進行有效產品推廣；
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職位描述：
1、根據產品的項目要求負責新產品工藝、結構設計，圖紙、BOM、SOP、工藝流程圖、FMEA、設備治工具清單、CTQ等技術資料的編寫及維護工作。
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崗位職責：
協助臨床研發總負責人開展所有在研新品種大臨床試驗運營相關工作。
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崗位職責：
1、負責組織臨床研究方案的編寫、修改及臨床研究相關文件的擬定；
2、提供臨床試驗過程開展過程中的醫學支持，就研究者提出的醫學問題答疑，監查方案違背并及時提出醫學判斷；
3、臨床過程中、結束后醫學數據的審核，臨床研究相關醫學背景知識對臨床研究相關內部和外部人員進行培訓；
4、配合注冊部門、市場部門與臨床、醫學相關的工作，為公司新藥研發立項、新藥臨床學術推廣提供臨床學術支持，參與公司研發項目申報資料中與醫學相關內容的撰寫；
5、與重要領域醫學專家建立良好的溝通關系，拜訪學術領域專家，更新醫學進展信息，并與其維護良好的合作關系；參與與CDE專家的溝
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崗位職責：
1、推廣策略制定與執行： 制定年度推廣計劃，明確目標、預算和資源分配。 監督推廣活動的執行，確保按時完成并達到預期效果。
2、市場分析與調研： 分析市場趨勢和競爭對手，提供決策依據。 定期評估推廣效果，優化策略。
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工作職責
1、主導集團及下屬公司流程管理成熟度評估及流程建設現狀盤點，規劃集團年度流程建設工作方向與重點；
2、負責主導責任板塊流程管理體系搭建，包括流程架構設計與優化、L1-L4級流程清單及流程責任人確定、建立與優化流程運作機制、流程運行挖掘與評估；
3、指導開展責任板塊核心業務流程建設與優化，包括風險事項與關鍵控制節點識別、管理標準建立、流程信息化需求確定、流程方案設計與評審；
4、負責責任板塊對流程管理人員及流程責任人進行流程專業知識賦能培訓；
5、洞察業務痛點及變革機會點，主導流程變革項目規劃、項目方案及實施。
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崗位職責：
1、負責小核酸產品平臺建設，包括但不限于產品設計、工藝設計、生產放大、工藝驗證等；
2、負責臨床、生產轉化性工藝的開發，確保項目進度和質量可控；
3、負責小核酸藥物工藝研發管理，建設平臺化、系統化的工藝開發體系；
4、負責小核酸藥物生產過程的工藝核查，協同相關部門推進質量指標的持續改進；
5、負責小核酸藥物工藝的知識產權保護工作。
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崗位職責：
1、組織所轄產品的市場研究、制定長、中、短期產品發展策略和營銷方案；
2、建立產品的合理、科學的市場定位,并不斷探索新的發展方向；
3、通過與銷售部門的溝通,使營銷策略得以良好地貫徹執行；
4、搜集并分析與產品相關的國家政策法規、競爭產品的信息及策略,提出相應的對策；
5、組織大型學術活動，與學術專家建立良好的關系；
6、負責產品推廣費用的安排及管理；
7、組織產品知識、市場營銷及行動計劃的培訓及更新；
8、制訂推廣資料及三品計劃，提出設計要求，并監督及時完成；
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崗位職責：
1、參與臨床試驗中心的篩選，研究相關表格設計等前期準備工作；
2、負責各中心臨床試驗啟動，解答疑難問題；
3、協同監查臨床研究質量，跟蹤研究進度及協調臨床試驗工作等；
4、協助完成新藥臨床試驗的數據答疑工作；
5、協助項目經理管理CRO、SMO和其他供應商對于合同規定工作的執行情況；
6、建立與各研究者、統計專家以及CRO公司的密切關系，并做好與各研究中心 的溝通與協調工作，確保試驗符合GCP以及研究方案的要求；
7、嚴格控制項目在相關中心的進度和時間表，確保臨床試驗保質保量地完成；
8、報告并協商解決在臨床試驗中發生的
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工作內容：
1、負責公司眼科產品的全國臨床直營銷售工作，制定全國銷售的營銷計劃、制定分解銷售目標；
2、全面負責產品銷售的各項業務指標；
3、提供市場趨勢、需求變化、競爭對手和客戶反饋方面的準確信息；
4、負責團隊的建設，包括招聘、培訓、考核與激勵等；
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崗位職責：
1、根據公司戰略，制定精神領域產品的全國市場策略；
2、負責精神領域產品推廣策略的制定，并按計劃落實。
3、搜集并分析競爭產品的信息及策略，提出相應的對策；
4、指導市場專員開展市場工作；
5、組織全國或區域性的大型活動。
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職責描述:
1.藥物分析、分析化學，有機化學或相關專業，碩士及以上學歷，5年以上工作經驗
2.熱愛研發工作，具有團隊合作精神，樂于學習，有思考解決問題能力，富有責任心，工作態度積極,
3.團隊協作意識好，組織協調能力強，認真負責，誠實守信。
4.英語能力強，熟練掌握藥物分析專業英語，能閱讀翻譯相關英文文獻并能書寫實驗結論報告。
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工作職責
1、實施實驗解剖及解剖觀察;
2、負責病理常規HE切片的制片工作，包括組織/器官的取材、修塊、包埋、切片、染色及切片質量檢查；
3、負責部分病理實驗室內實驗儀器的使用維護和驗證工作；
4、負責各種相關試劑的配制，標本歸檔;
5、參與SOP的制定及修改;
6、負責部門負責人指定的專題的管理。
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職責描述：
1、熟練掌握公司產品和技術知識。
2、根據區域情況，制定新產品新技術市場推廣的目標客戶和KOL的學術合作計劃
3、 根據公司市場戰略，對區域目標市場有敏銳的分析判斷能力，完成區域的市場銷售目標，執行市場培訓活動
4、定期拜訪客戶，收集分析反饋市場信息，推動公司產品技術在市場中的品牌發展
5、拓展經銷商渠道，執行公司商務策略和合作政策
6、嚴格按照合規要求規范銷售行為，做行業的典范。
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工作職責：
1、利用生物信息分析方法、統計分析方法、計算生物學分析工具按時按質完成生物信息分析工作。
2、維護已有各類生物信息分析流程，參與生信流程設計與優化。
3、完成各種實驗技術下的數據分析、技術優化及項目總結。
4、進行程序測試,負責撰寫相關技術文檔，協助完成項目的方案設計及報告整理。
5、負責完成相關科研服務工作及領導交辦的其他工作事項。
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工作職責：
1.負責應用BIAcore技術表征抗體和抗原的結合動力學；
2.負責應用HPLC和CE等表征抗體和重組蛋白等生物藥的純度；
3.負責應用HIC和MS技術表征重組蛋白、抗體、ADC藥物的理化性質；
4.負責生物分析方法的開發和驗證，負責常規樣品檢測，正確分析實驗結果，完成準確的實驗記錄；
5.根據質量管理要求和藥物法規要求撰寫或審查分析方法開發，完成驗證報告、實驗報告；
6.參與負責相關實驗儀器的維護和培訓，保證實驗室儀器設備的正常運行，按照規定填寫管理臺賬，指導/培訓下屬或經驗少的員工。
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工作職責：
1.負責生物大分子藥物早研階段的靶點調研、立項、項目推進；
2.通過疾病相關性、基因蛋白組學等文獻分析、研究分析驗證項目開發的可行性；
3.負責生物大分子藥物的臨床前研發，包括蛋白藥物、抗體、ADC藥物發現策略制定和執行，臨床前的全面評價，確立PCC分子，把控研發預算及節點；
4.根據臨床前相關的ICH指導原則，支持PCC-IND階段大分子項目的申報工作；
5.撰寫項目文件、報告，發表文章、專利等；
6.領導早研項目團隊高效運作，參與部門多平臺日常管理工作，及時動態優化資源配置，助力臨床前項目高質高效推進和部門綜合業務能力提升。
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工作職責：
1.負責應用BIAcore技術表征抗體和抗原的結合動力學；
2.負責應用HPLC和CE等表征抗體和重組蛋白等生物藥的純度；
3.負責應用HIC和MS技術表征重組蛋白、抗體、ADC藥物的理化性質；
4.負責生物分析方法的開發和驗證，負責常規樣品檢測，正確分析實驗結果，完成準確的實驗記錄；
5.根據質量管理要求和藥物法規要求撰寫或審查分析方法開發，完成驗證報告、實驗報告；
6.參與負責相關實驗儀器的維護和培訓，保證實驗室儀器設備的正常運行，按照規定填寫管理臺賬，指導/培訓下屬或經驗少的員工。
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崗位說明：
1、負責集團公司產品在全國各省/地區的招標掛網實操工作；
2、搜集、整理各地區招標、物價、醫保信息,招標首營資料更新，投標資料準備；
3、集團產品的價格體系維護與政策監測；
4、關注競品申報情況，協助申投訴資料準備；
5、支持產品的各項準入工作，包括但不限于部門總監安排的其他中央及地方準入事務等。
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崗位職責:
1、生產線治工具、設備保養及自動化設備的推進生改善;
2、治具/設備的改善以及對應資料作成;
3、生產設備、固定資產臺賬的建立;
4、設備易損耗件的請購與安全庫存管理;
5、設備操作與調機技術的人員培訓和技術沉甸.
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崗位職責：
1、與治療領域內專家建立溝通關系，定期拜訪領域內學術專家；
2、進行專家洞見分析與臨床治療差距分析；
3、搜集、分析和整理醫學前沿信息及資源形成調研文檔，搜索學術文獻，定期更新產品療法數據庫；
4、了解產品相關數據結果，回答內外部關于產品-療法的基本問題；
5、參與公司對外材料的醫學審核，保證材料的科學、準確；
6、參與臨床評價相關工作的開展與實施；
7、實時了解國內外相關學術期刊的投稿要求，并負責產品相關數據結果的撰寫和投遞(包括研究論文、病歷報告、綜述等)；
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崗位職責：
1.根據公司需求到做臨床試驗合作醫院、按照公司SOP負責臨床樣本收集、預處理、臨時保存和寄運（特別是血液樣本）；
2.與臨床醫生溝通合作，協調臨床試驗中科研相關事務，配合進行藥物制劑配置、保存與臨床實用預備工作；
3.整理科研與行政管理相關內容對項目組、公司進行報告；
4.參與起草撰寫、討論、修訂臨床試驗相關文檔。
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崗位描述：??
1.深入理解產品工作原理，負責將各種硬件和軟件模塊進行集成，制定產品集成方案，確保系統的正常運行；
2.負責發現和解決系統集成過程中的問題和故障，保證產品按時保質出貨；
3.不斷總結和持續優化產品的集成工藝，記錄調試過程中的關鍵信息和故障，編寫集成測試報告或相關文件；
4.有良好工作習慣總結集成中發現的問題，掌握問題排查的方法及工具，及時反饋給產品/研發人員進行改進。
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工作職責
1、按照標準、規范和標準操作程序進行檢驗工作，并對其工作負責，并負責本崗位的安全操作和工作環境的整理；
2、拒絕不恰當的干擾，執行保證公正性的有關規定，維護檢驗結果的真實性；
3、認真、如實填寫記錄、報告，及時反饋質量信息，保證記錄的及時性、真實性和完整性；
4、負責對儀器設備的使用、維護保養并保障其正常運行，做好記錄，配合設備管理員做好設備的檢校或期間核查工作；
5、負責對設施和環境進行保養、維護和監控，保證設施和環境符合要求；
6、完成室內質控和室間質評工作；
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工作職責：
1、搭建基礎研究平臺，為研究提供技術支持
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崗位職責：
1.根據公司業務需求，在相關產品應用領域進行開發和拓展；
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崗位職責：
1、負責AAV病毒基因療法藥物的關鍵分析方法的開發、優化和驗證；
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職位描述：
1. 負責公司新產品的營銷和專業性技術支持工作；
2. 按照公司計劃和流程推動產品的銷售和進行學術推廣；
3. 負責收集市場反饋信息；
4. 對銷售和代理商進行有效產品培訓支持；
5. 支持團隊內、跨團隊和跨產品線，跨部門合作；
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職責描述：
1、負責所在區域內公司組學產品和技術服務的銷售推廣工作，完成業績目標；
2、通過市場調研、學術分析、陌拜等方式，開拓市場獲取客源，推動合同簽署；
3、針對客戶實際需求，進行技術問題答疑，完成初步技術服務實驗方案設計，并進行分析報告結果解讀等工作；
4、建立區域客戶數據庫，分析客戶信息，進行新老客戶、重點KOL的日常關系維護。
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崗位職責
1.負責有機化學合成新產品的研發工作，包括但不限于目標化合物的設計、合成路線規劃及優化；
2.獨立承擔中等難度合成或者放大任務，保證按時保質保量完成項目任務；
3.完成實驗方案的制定和實施，記錄實驗數據，分析實驗結果，撰寫實驗報告；
4.跟蹤有機化學合成領域的最新研究動態，進行技術資料的搜集、整理與分析；
5.協助團隊進行項目管理與進度控制，確保研發項目的順利進行；
6.配合其他部門完成其他相關的工作。
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崗位職責
1.負責有機化學合成新產品的研發工作，包括但不限于目標化合物的設計、合成路線規劃及優化；
2.獨立承擔中等難度合成或者放大任務，保證按時保質保量完成項目任務；
3.完成實驗方案的制定和實施，記錄實驗數據，分析實驗結果，撰寫實驗報告；
4.跟蹤有機化學合成領域的最新研究動態，進行技術資料的搜集、整理與分析；
5.協助團隊進行項目管理與進度控制，確保研發項目的順利進行；
6.配合其他部門完成其他相關的工作。
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崗位職責：
1、負責公司SAP-PP信息化項目，通過現場調研，了解用戶的需求，為用戶提供信息化方案支持。
2、參與需求分析、項目可行性評估，把握項目發展方向。
3、組建項目團隊并領導項目團隊對新項目質量、成本、交期負責。
4、協調推動各方資源及時處理項目中遇到的問題并及時監控項目中存在的風險。
5、負責項目開發過程中需求變更的收集、評審、控制實施、項目過程文件管理。
6、負責項目團隊建設及管理，負責內、外部及時溝通，及時處理好內、外部相關問題，并對項目團隊成員進行績效考核。
7、在項目實施過程中不斷總結經驗，形成項目知識沉淀，并在組織
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崗位職責
1、 負責醫學顯微圖像染色操作、客戶DEMO實驗數據分析；
2、 培訓后能獨立完成組織切片前處理以及上機染色；
3、 獨立撰寫測試報告；
4、 參與公司R&D的學術研究和專利提交；
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崗位職責:
1. 負責獨立主導一條或多條產品管線的研發工作，深入探索酶催化在產品研發中的應用，確保產品研發進程按計劃推進，從實驗設計、數據收集與分析到最終的產品雛形開發
2. 根據客戶的多樣化需求以及生產的經濟性考量，精心制定酶研發方案。
3. 與酶工程、生物信息學和高通量篩選團隊緊密協作，整合各方資源，優化研發方案
4. 開展合成生物學相關知識和技能的教學工作，將自己的專業知識傳授給團隊成員，促進團隊整體專業素養的提升。
5. 積極參與檢索、分析、設計和撰寫菌株相關專利。
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工作內容：
1、負責產品工藝的開發及升級。
2、根據項目需求，參與設備升級、工藝方法、配套設施改善。
3、參與重點產品的技術瓶頸攻關工作。
4、負責產品工藝相關文件的編制、更新。
5、參與助工、技術員的工藝管理、技能培訓提升。
?6、其它需要協助的事宜。
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